Como continuación de los trabajos para minimizar el potencial impacto
del Brexit sobre la autorización y disponibilidad de medicamentos de
uso humano, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios ha identificado aquellos medicamentos que podrían estar afectados por el desenlace del Brexit.
Con este motivo ha
notificado a los titulares de las autorizaciones de comercialización la
necesidad de implementar los cambios necesarios en los expedientes de registro
a fin de asegurar la vigencia de las autorizaciones de comercialización y la
disponibilidad de los medicamentos en el mercado español.
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