Los exportadores chinos burlaron los aranceles de EEUU

    Las autoridades chinas ordenaron una "concentración anticipada" de las exportaciones a Estados Unidos a final del año pasado para evitar aranceles más altos, según revela la Cámara de Comercio Europea en China. La primera ronda de aranceles adicionales del 10% en Estados Unidos entró en vigor el 4 de febrero, mientras que la segunda ronda se implementó el 4 de marzo, elevando los aranceles adicionales sobre la mayoría de las importaciones estadounidenses procedentes de China al 20%. Las importaciones cayeron un 8,4% interanual, lo que supuso la mayor caída registrada desde julio de 2023. El superávit comercial total de China alcanzó los 170.000 millones de dólares.

   La UE es el segundo socio comercial más importante de China. Sin embargo, el superávit comercial de China sigue aumentando. La UE ha señalado repetidamente la gravedad del desequilibrio comercial y seguirá abordándolo mediante herramientas y otras medidas. La creciente dependencia de China del crecimiento de las exportaciones debido a los desafíos en su economía nacional significa que mantener el acceso al mercado único de la UE es de vital importancia para China, lo que coloca a la UE en una posición sólida en sus negociaciones con el país.

Los medicamentos de terapia avanzada no regulados atentan contra la salud

   La Agencia Europea del Medicamento (EMA) alerta sobre los peligros de los medicamentos de terapia avanzada (ATMP) no regulados que se ofrecen a los pacientes en la Unión Europea. Los ATMP son medicamentos basados ​​en genes, tejidos o células. Cuando estos medicamentos están regulados (es decir, autorizados por la EMA o aprobados por una autoridad nacional), pueden ofrecer importantes beneficios a los pacientes. La Unión Europea ha establecido directrices para garantizar que los ATMP cumplan con estrictos estándares de seguridad y eficacia.

  Varias personas, empresas y clínicas han comercializado ATMP no regulados directamente a los pacientes, a menudo cuando existe poca o ninguna evidencia de su eficacia o seguridad. Algunos de estos productos no regulados en la UE se venden como terapias con células dendríticas, que utilizan un tipo de célula inmunitaria (célula dendrítica) para atacar las células cancerosas.

Efectos secundarios graves 

  Las autoridades advierten al público que los productos no regulados podrían poner en riesgo a los pacientes, causando efectos secundarios graves sin brindarles ningún beneficio. Además, los ATMP no regulados presentan importantes riesgos de calidad debido a la falta de supervisión estricta y cumplimiento normativo en el proceso de fabricación, lo que puede provocar contaminación, composición inconsistente del producto y almacenamiento inadecuado. Los pacientes también pueden enfrentar costos financieros considerables y angustia emocional por tratamientos ineficaces o perjudiciales.

   La Agencia Europea del Medicamento da pistas a los ciudadanos para comprobar que un ATMP no está regulado y puede suministrarse ilegalmente:

-El proveedor comercializa el producto como experimental pero se utiliza fuera de un ensayo clínico autorizado

-El proveedor no puede confirmar que el uso del producto haya sido autorizado a través de la EMA o aprobado para su uso por la autoridad nacional donde se encuentra o reside el paciente.

-Los beneficios declarados son superiores a los de los tratamientos actualmente autorizados (si están disponibles) y no están documentados en la literatura médica.